Phacogen giới thiệu giải pháp Oncomine Dx trên nền tảng Genexus Dx CE-IVD tại Bệnh viện Ung Bướu Hà Nội, mở ra hướng tiếp cận mới trong cá thể hóa điều trị ung thư, giúp bác sĩ nhanh chóng có bản đồ gen chi tiết và quyết định điều trị chính xác.
Trong điều trị ung thư hiện đại, yếu tố quyết định không nằm ở “làm nhiều”, mà là làm đúng ngay từ đầu. Để lựa chọn liệu pháp chính xác, bác sĩ cần hiểu rõ đặc điểm sinh học của khối u – thông qua bản đồ gen của từng bệnh nhân. Đây chính là lý do các giải pháp giải trình tự gen đang trở thành công cụ không thể thiếu trong ung thư học.
.
Ngày 21/10, trong khuôn khổ buổi sinh hoạt khoa học tại Bệnh viện Ung Bướu Hà Nội, Phacogen đã cập nhật và giới thiệu Oncomine Dx – giải pháp xét nghiệm gene đích ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) đạt chuẩn CE-IVD, vận hành trên nền tảng Genexus. Giải pháp này đánh dấu bước tiến quan trọng hướng tới cá thể hóa phác đồ điều trị, giúp bác sĩ có trong tay bản đồ gen chính xác, nhanh chóng và toàn diện ngay từ giai đoạn đầu của hành trình chăm sóc bệnh nhân ung thư.
Oncomine Dx – bước đột phá trong chẩn đoán ung thư chính xác
Oncomine Dx được đánh giá là một trong những hệ thống NGS ứng dụng lâm sàng hiệu quả nhất hiện nay nhờ các ưu điểm:
.
- Tự động hóa toàn quy trình – Tối ưu mẫu FFPE quý giá: Hệ thống tự động hóa từ tách chiết DNA, xử lý thư viện, giải trình tự đến phân tích và tạo báo cáo. Điều này không chỉ giảm thiểu sai sót thủ công mà còn tối ưu lượng mẫu FFPE vốn rất hạn chế.
.
- Trả kết quả nhanh chỉ trong 3 ngày: Tốc độ trả kết quả là lợi thế then chốt, đặc biệt trong các tình huống bác sĩ phải đưa ra quyết định điều trị ngay trong “thời gian vàng”, đảm bảo bệnh nhân không bỏ lỡ cơ hội trị liệu tốt nhất.
.
- Phân tích sâu tới 161 gen ung thư từ lượng mẫu cực nhỏ: Oncomine Dx phát hiện các biến thể với độ nhạy cao (VAF < 3%), phù hợp với cả mẫu sinh thiết nhỏ hoặc mẫu plasma lỏng. Điều này giúp bác sĩ tiếp cận dữ liệu gen toàn diện mà không gây gánh nặng thủ thuật cho người bệnh.
.
- Cập nhật liên tục dữ liệu biến thể gen toàn cầu: Hệ thống liên tục tích hợp cơ sở dữ liệu đột biến và liệu pháp điều trị quốc tế, giúp bác sĩ lựa chọn phác đồ trúng đích, tránh điều trị sai hướng và giảm nguy cơ lạm dụng hóa trị không cần thiết.
Điều trị đúng quan trọng hơn điều trị nhiều
Với Oncomine Dx, việc “điều trị đúng ngay từ đầu” trở nên khả thi hơn bao giờ hết. Dữ liệu gen chi tiết cho phép bác sĩ: xác định chính xác đột biến driver của khối u, lựa chọn liệu pháp nhắm đích phù hợp, đánh giá nguy cơ kháng thuốc, và xây dựng phác đồ cá thể hóa theo từng bệnh nhân. Từ đó, người bệnh tránh được các can thiệp không hiệu quả, rút ngắn thời gian điều trị và nâng cao cơ hội đáp ứng.
.
Phacogen tự hào phối hợp cùng đội ngũ chuyên môn tại Bệnh viện Ung Bướu Hà Nội trong việc đưa công nghệ gen chuẩn quốc tế vào thực hành lâm sàng. Mỗi xét nghiệm không chỉ mang ý nghĩa về mặt dữ liệu, mà còn là hi vọng sống, được định hình bởi những tiến bộ khoa học chính xác và nhân văn.
