eColon - Xét nghiệm sàng lọc sớm Ung thư đại trực tràng
Từ: Phacolab 17 lượt xem

eColon - Giải pháp xét nghiệm Sàng lọc sớm Ung thư đại trực tràng "CHỦ ĐỘNG - KHÔNG XÂM LẤN - AN TOÀN"

eColon là xét nghiệm gì?

eColon là xét nghiệm không xâm lấn, nhằm phát hiện ADN methyl hóa liên quan đến ung thư đại trực tràng. Xét nghiệm này xác định sự methyl hóa của các gen SDC2 và TFPI2 trong các tế bào bong tróc xuất hiện trong mẫu phân.

.

eColon mang đến giải pháp tầm soát ung thư đại trực tràng một cách thuận tiện, nhanh chóng và chính xác. Sản phẩm giúp phát hiện Ung thư đại trực tràng ở giai đoạn sớm - giai đoạn có tỉ lệ điều trị thành công cao.

.

Tầm quan trọng của eColon - Xét nghiệm Sàng lọc sớm Ung thư đại trực tràng

Ung thư đại trực tràng (CRC) là tình trạng các tế bào ác tính hình thành trong các mô đại tràng hoặc trực tràng.

.

Ung thư đại trực tràng KHÔNG DỄ phát hiện vì các triệu chứng không đặc hiệu và người bệnh có thể không nhận ra.

.

Khi người bệnh đã có những biểu hiện rõ ràng của CRC, tỷ lệ sống sót sau 5 năm chỉ còn dưới 12%.

.

Ai nên thực hiện xét nghiệm eColon?

Người trên 40 tuổi.

.

Người thân ruột thịt có tiền sử ung thư đại trực tràng.

.

Có triệu chứng bất thường (như máu trong phân, phân nhầy, táo bón, tiêu chảy, phân mỏng, đau bụng).

.

Tiền sử mắc bệnh về đại tràng, trực tràng trước đây.

.

Có tổn thương tiền ung thư đại trực tràng (u tuyến đại trực tràng, bệnh viêm ruột, polyp đại trực tràng, v.v.).

.

Người thân mắc các hội chứng polyp đại tràng có tính gia đình.

.

Thiếu máu hoặc sụt cân không rõ nguyên nhân.

.

Tiền sử viêm ruột thừa mãn tính hoặc cắt ruột thừa; bệnh đường mật mãn tính hoặc cắt túi.

.

So sánh giữa Giải pháp eColon với FIT và nội soi đại tràng

.

Quy trình thu mẫu xét nghiệm eColon

.

Phiên giải kết quả xét nghiệm eColon

1. Dương tính:

Phát hiện tín hiệu ADN methyl hóa từ các gen SDC2 và/ hoặc TFPI2, nghi ngờ tổn thương bất thường

.

! Khuyến cáo

Thực hiện xét nghiệm nội soi để xác nhận kết quả chính xác

.

2. Âm tính

Chưa phát hiệu tín hiệu ADN methyl hóa bất thường từ các gen SDC2 và TFPI2

.

! Khuyến cáo

Duy trì lối sống lành mạnh và thực hiện xét nghiệm sàng lọc ung thư đại-trực tràng eColon 1-3 năm/lần 

.

 

Dịch vụ xét nghiệm khác

Xét nghiệm DNA xác nhận huyết thống
Xét nghiệm DNA xác nhận huyết thống
Xét nghiệm T-SPOT.TB
Xét nghiệm T-SPOT.TB
PGT-A sàng lọc di truyền trước chuyển phôi
PGT-A sàng lọc di truyền trước chuyển phôi

Tại sao Phacogen là lựa chọn hàng đầu cho xét nghiệm?

Độ chính xác cao

Nhờ hệ thống thiết bị y tế đến từ các thương hiệu công nghệ hàng đầu trên thế giới

Thiết bị hiện đại

Hệ thống phòng xét nghiệm tiêu chuẩn quốc tế ISO 15189:2022 cung cấp xét nghiệm chất lượng cao cho khách hàng

Trả kết quả nhanh

Đội ngũ nhân sự làm việc 24/7 đảm bảo khách hàng nhận được kết quả kịp thời

Quy trình xét nghiệm tại Phacogen

Với hơn 15 năm hoạt động và cải tiến liên tục trong lĩnh vực y tế, chúng tôi tự tin mang đến cho bạn một quy trình xét nghiệm nhanh chóng, hiệu quả và chính xác.

01 Phacolab

Tiếp nhận đăng ký

Vui lòng để lại thông tin đăng ký xét nghiệm hoặc liên hệ trực tiếp qua đường dây nóng của Phacogen để được tư vấn

02 Phacolab

Lấy mẫu xét nghiệm

Mẫu xét nghiệm của bạn sẽ được tiếp nhận và chuyển đến phòng xét nghiệm của Phacogen

03 Phacolab

Chuyên gia làm việc

Đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm của chúng tôi sẽ tiến hành quy trình xét nghiệm mẫu với các thiết bị công nghệ tiên tiến hiện đại

04 Phacolab

Trả kết quả

Kết quả xét nghiệm sẽ được chuyển về cho bạn trong thời gian gần nhất

TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM PHACOGEN

Trụ sở chính: Tầng G2, B4 Kim Liên, Phạm Ngọc Thạch, Quận Đống Đa, Hà Nội

Hotline: 1900 3200

Liên hệ thu mẫu: 08 6200 3200

Email: info@phacogen.com

Chứng nhận đạt chuẩn quốc tế

- All Rights Reserved. Design by VNPedia

Đăng ký xét nghiệm