Trong bối cảnh dị tật bẩm sinh do bất thường nhiễm sắc thể ngày càng được quan tâm, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) đang trở thành tiêu chuẩn vàng. Trong đó, VeriSeq™ NIPT nổi bật nhờ công nghệ tiên tiến, được Bộ Y tế cấp phép nhập khẩu chính thức và đạt chuẩn quốc tế CE-IVD, mang đến kết quả ổn định – chính xác – an toàn.
Chiều ngày 7/8, Phacogen phối hợp cùng Khoa Phụ Sản - Bệnh viện Hữu Nghị Lạc Việt tổ chức buổi sinh hoạt chuyên đề, giới thiệu những cập nhật mới nhất về xét nghiệm VeriSeq™ NIPT – giải pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn thế hệ mới. Chương trình thu hút đông đảo y bác sĩ và chuyên gia của Bệnh viện, cùng trao đổi chuyên môn, chia sẻ kinh nghiệm và thảo luận các ca lâm sàng thực tế xoay quanh giải pháp này.
Ưu thế nổi bật của xét nghiệm VeriSeq™ NIPT
- Được Bộ Y tế cấp phép nhập khẩu chính thức: Không chỉ tuân thủ đầy đủ quy định pháp lý, VeriSeq™ NIPT còn được Bộ Y tế cấp phép nhập khẩu chính thức tại Việt Nam. Điều này khẳng định tính hợp pháp, độ tin cậy và hiệu quả lâm sàng của xét nghiệm, đồng thời giúp người dân tiếp cận công nghệ gen tiên tiến một cách an toàn, minh bạch, tránh rủi ro từ các dịch vụ trôi nổi.
.
- Chứng chỉ CE-IVD – Bảo chứng quốc tế:
.
+ Với chứng chỉ CE-IVD, VeriSeq™ NIPT đáp ứng tiêu chuẩn nghiêm ngặt châu Âu về trang thiết bị y tế và quy trình phân tích di truyền.
+ Bảng trả kết quả minh bạch: thể hiện rõ tên trang thiết bị y tế và phương pháp xét nghiệm, giúp bác sĩ và gia đình dễ dàng đối chiếu và tin tưởng vào kết quả.
+ Đảm bảo tính chính xác, an toàn và minh bạch tuyệt đối trong từng bước thực hiện.
.
- Độ chính xác vượt trội – Được chứng minh lâm sàng:
+ Độ nhạy & độ đặc hiệu >99,9%, đã được xác thực bằng hàng loạt nghiên cứu lâm sàng quốc tế.
+ Quy trình phân tích hoàn toàn tự động, giảm thiểu sai sót con người, mang lại kết quả nhất quán và đáng tin cậy.
+ Hiệu quả vượt trội ngay cả trong những trường hợp khó như thai đôi.
.
- Phát hiện toàn diện các bất thường di truyền: Không chỉ phát hiện 3 lệch bội thường gặp (T13, T18, T21), VeriSeq™ NIPT còn mở rộng sang:
.
+ Các bất thường nhiễm sắc thể khác.
+ Bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể.
+ Tất cả được chứng minh qua các nghiên cứu lâm sàng quy mô lớn, mang đến độ bao phủ toàn diện trong sàng lọc di truyền.
.
- Không xâm lấn – An toàn tuyệt đối: Chỉ cần lấy máu mẹ, không cần chọc ối, loại bỏ nguy cơ sảy thai và biến chứng. Đây là phương pháp tuyệt đối an toàn cho cả mẹ và bé, đồng thời vẫn giữ hiệu quả vượt trội ngay cả với thai đôi.
Vì sao nên chọn VeriSeq™ NIPT?
- Được Bộ Y tế cấp phép chính thức – đảm bảo pháp lý và uy tín.
- Chuẩn quốc tế CE-IVD – minh bạch, an toàn, kết quả chính xác.
- Công nghệ phân tích tự động hóa – giảm sai sót, tăng độ tin cậy.
- Hiệu quả vượt trội với thai đôi – một trong những thách thức lớn nhất trong sàng lọc di truyền.
- An toàn tuyệt đối cho mẹ và bé – thay thế hoàn hảo cho các thủ thuật xâm lấn truyền thống.
.
Với nền tảng công nghệ tiên tiến, sự bảo chứng của Bộ Y tế và chứng chỉ CE-IVD quốc tế, VeriSeq™ NIPT đang khẳng định vị thế là giải pháp sàng lọc trước sinh tin cậy – an toàn – chuẩn mực quốc tế, giúp bảo vệ sức khỏe mẹ bầu và thai nhi ngay từ những tháng đầu thai kỳ.
