Ung thư đại trực tràng thường được phát hiện muộn, gây khó khăn trong điều trị. Tại buổi sinh hoạt khoa học, Phacogen giới thiệu eColon và Oncomine Genexus – hai giải pháp hỗ trợ tầm soát sớm và cá thể hóa điều trị, phù hợp cho bệnh nhân tim mạch cần hạn chế xâm lấn.
Phát hiện sớm – điều trị chính xác: Bước tiến mới trong tầm soát ung thư đại trực tràng
Ung thư đại trực tràng (UTĐTT) là một trong những loại ung thư phổ biến và có tỷ lệ tử vong cao, chủ yếu do được phát hiện muộn. Trong bối cảnh đó, việc ứng dụng công nghệ gen tiên tiến vào sàng lọc và điều trị đã mở ra hướng đi mới, mang lại hy vọng cải thiện tiên lượng cho người bệnh.
.
Sáng ngày 24/07, tại buổi sinh hoạt khoa học chuyên đề diễn ra ở Bệnh viện Đa khoa Xanh Pôn, Phacogen đã cập nhật hai giải pháp nổi bật – eColon và Genexus Dx – như những công cụ quan trọng trong hành trình phát hiện sớm và cá thể hóa điều trị ung thư.
eColon – Xét nghiệm gen không xâm lấn cho tầm soát cộng đồng
eColon là xét nghiệm DNA trong phân, ứng dụng công nghệ methyl hóa ADN để phát hiện bất thường liên quan đến ung thư đại trực tràng thông qua các chỉ dấu SDC2 và TFPI2. Ưu điểm nổi bật của eColon:
.
- Giúp bác sĩ chỉ định nội soi sớm hơn cho bệnh nhân nguy cơ cao.
- Hạn chế can thiệp không cần thiết ở người nguy cơ thấp.
- Hỗ trợ theo dõi nguy cơ tái phát ở bệnh nhân sau điều trị.
.
Với khả năng lấy mẫu tại nhà, không cần nội soi và độ nhạy cao, eColon là lựa chọn lý tưởng để triển khai trong chương trình tầm soát cộng đồng cũng như cho những bệnh nhân cần hạn chế thủ thuật xâm lấn – trong đó có nhóm bệnh nhân tim mạch.
Genexus Dx – Giải pháp giải trình tự gen tự động, chuẩn quốc tế
Nếu eColon giúp phát hiện sớm từ giai đoạn tiền triệu chứng, thì Genexus Dx lại đóng vai trò then chốt trong cá thể hóa điều trị. Đây là hệ thống giải trình tự gen tự động hoàn toàn, đạt chuẩn CE-IVD và FDA, với những ưu điểm vượt trội:
.
+ Tự động hóa toàn trình: từ tách chiết đến phân tích, hạn chế sai sót thủ công.
+ Tốc độ nhanh: cho kết quả từ mẫu đến báo cáo chỉ trong 24 giờ.
+ Độ bao phủ rộng: phân tích tới 161 gen liên quan ung thư, cung cấp thông tin toàn diện về đặc điểm di truyền khối u.
+ Linh hoạt: chạy từ 1–32 mẫu/lần, phù hợp nhiều quy mô bệnh viện.
+ Báo cáo chuẩn quốc tế: dựa trên dữ liệu biomarker và bằng chứng lâm sàng toàn cầu, hỗ trợ bác sĩ đưa ra quyết định điều trị chính xác.
.
Nhờ đó, Genexus không chỉ giúp rút ngắn thời gian vàng trong điều trị ung thư mà còn tiết kiệm đáng kể chi phí, đồng thời mở ra cơ hội tiếp cận các liệu pháp nhắm trúng đích đã có mặt tại Việt Nam.
Ứng dụng kép: Bổ trợ trong tầm soát và điều trị
Buổi sinh hoạt đã thu hút sự quan tâm của đông đảo bác sĩ lâm sàng – những người trực tiếp đối mặt với khó khăn phát hiện muộn, điều trị phức tạp và tiên lượng nặng trong ung thư đại trực tràng. Trong đó:
.
- eColon giúp phát hiện sớm nguy cơ từ giai đoạn tiền ung thư, giảm gánh nặng nội soi và can thiệp không cần thiết.
- Genexus hỗ trợ cá thể hóa phác đồ điều trị dựa trên hồ sơ di truyền của từng bệnh nhân.
.
Hai giải pháp, khi kết hợp, đã chứng minh vai trò bổ trợ lẫn nhau: từ tầm soát cộng đồng đến cá thể hóa điều trị, góp phần nâng cao hiệu quả lâm sàng và cải thiện chất lượng chăm sóc bệnh nhân.
Kết luận
Sự kiện tại Bệnh viện Đa khoa Xanh Pôn là minh chứng rõ ràng cho cam kết của Phacogen trong việc ứng dụng công nghệ gen tiên tiến vào y học thực hành. Với eColon và Genexus Dx, hành trình từ phát hiện sớm đến điều trị chính xác trong ung thư đại trực tràng đang ngày càng trở nên khả thi, mang lại thêm nhiều cơ hội sống cho bệnh nhân tại Việt Nam.
