Hội thảo khoa học tại Bệnh viện Phổi Trung ương tập trung bàn luận vai trò của sinh học phân tử và yêu cầu về bằng chứng khoa học trong xét nghiệm gen đích ung thư phổi. Phacogen chia sẻ giải pháp xét nghiệm trên hệ thống Genexus với dữ liệu thực chứng và các ưu điểm nổi bật cho ứng dụng lâm sàng.
Ngày 03/12/2025, tại Bệnh viện Phổi Trung ương, hội thảo khoa học “Tiếp cận mới giải pháp xét nghiệm gen đích trong chẩn đoán và điều trị ung thư phổi” đã diễn ra với sự tham gia của nhiều chuyên gia đầu ngành Ung bướu và Giải phẫu bệnh. Hội thảo tập trung thảo luận những thách thức cấp thiết trong điều trị ung thư phổi hiện nay, đồng thời làm rõ vai trò then chốt của sinh học phân tử trong cá thể hóa phác đồ điều trị.
Khi “độ chính xác cao” cần được chứng minh bằng dữ liệu khoa học
Bên cạnh các cập nhật chuyên môn, một nội dung được các bác sĩ đặc biệt quan tâm là bằng chứng khoa học về độ chính xác của xét nghiệm ung thư. Trong bối cảnh nhiều nền tảng xét nghiệm đều công bố độ nhạy và độ chính xác cao, câu hỏi được đặt ra là: đâu là dữ liệu thực chứng đủ mạnh để khẳng định giá trị ứng dụng trong lâm sàng?
Các bác sĩ, chuyên gia tại Bệnh viện Phổi Trung ương có mặt đông đủ tại buổi sinh hoạt khoa học (Ảnh 1)
Các bác sĩ, chuyên gia tại Bệnh viện Phổi Trung ương có mặt đông đủ tại buổi sinh hoạt khoa học (Ảnh 1)
.
Đây cũng chính là vấn đề được làm rõ trong báo cáo của ThS. Nguyễn Hữu An – Chuyên gia Công nghệ, Phacogen, với chủ đề: “Ứng dụng xét nghiệm gen đích trên hệ thống Genexus”. Báo cáo cung cấp góc nhìn tổng quan về xu hướng triển khai xét nghiệm gen đích trên thế giới và tại khu vực Đông Nam Á, đồng thời phân tích những ưu điểm giúp hệ thống Genexus đáp ứng tốt yêu cầu thực hành lâm sàng hiện nay.
Oncomine Dx trên Genexus – giải pháp xét nghiệm gen đích tối ưu cho ung thư phổi
Một trong những nội dung trọng tâm được trình bày là giải pháp xét nghiệm gen đích Oncomine Dx trên nền tảng Genexus, được đánh giá là phù hợp với đặc thù bệnh phẩm và yêu cầu chẩn đoán trong ung thư phổi. Các ưu điểm nổi bật bao gồm:
.
- Yêu cầu lượng mẫu tối thiểu: chỉ từ 10 ng DNA FFPE, đặc biệt phù hợp với mẫu sinh thiết phổi hạn chế.
- Độ nhạy cao: phát hiện đột biến với VAF < 3%, hỗ trợ nhận diện các đột biến mức thấp có ý nghĩa điều trị.
- Xử lý hiệu quả DNA đứt gãy, hạn chế nguy cơ bỏ sót marker – vấn đề thường gặp ở nhiều nền tảng khác.
- Chuẩn hóa toàn bộ quy trình, tự động từ tách chiết, chuẩn bị thư viện đến phân tích và báo cáo, giảm thiểu sai số do thao tác thủ công.
- Thời gian trả kết quả nhanh (3–5 ngày), phân tích đồng thời nhiều đột biến trên cùng một mẫu, giúp bác sĩ sớm đưa ra quyết định điều trị phù hợp.
Chuyên gia Phacogen báo cáo những cập nhật mới nhất trong xét nghiệm chẩn đoán ung thư
Các bác sĩ đánh giá cáo giải pháp xét nghiệm Oncomine Dx trên Genexus của Phacogen
Các thảo luận chuyên môn sôi nổi được diễn ra liên tục xoay quanh Oncomie Dx
Phacogen – tiên phong triển khai giải pháp xét nghiệm gen đích đạt chuẩn lâm sàng
Với vai trò là đơn vị tiên phong tại Việt Nam, Phacogen triển khai giải pháp Oncomine Dx trên hệ thống Genexus đạt chuẩn CE-IVD, đáp ứng đầy đủ các yêu cầu về độ chính xác, tính pháp lý và khả năng ứng dụng trong thực hành lâm sàng.
.
Thông qua việc xây dựng hồ sơ phân tử toàn diện (“bản đồ gene”) cho từng bệnh nhân, Phacogen góp phần hỗ trợ các bác sĩ trong quá trình cá thể hóa điều trị ung thư phổi, hướng tới những quyết định điều trị dựa trên dữ liệu di truyền chính xác và minh bạch.
