PGS.TS.BS. Lương Thị Lan Anh, Tổng thư ký kiêm Chánh văn phòng Hội Di truyền Y học Việt Nam, Trưởng bộ môn Y Sinh học - Di truyền tại Đại học Y Hà Nội, và Giám đốc Trung tâm Tư vấn Di truyền, Đại học Y Hà Nội, đã chia sẻ thông tin quan trọng này tại hội thảo “Di truyền trong hỗ trợ sinh sản” diễn ra ngày 24/11 vừa qua.
Cũng tại hội nghị, PGS.TS.BS. Lương Thị Lan Anh đề cập đến ca bệnh mà Bệnh viện Đại học Y Hà Nội đã kết hợp cùng Viện Công nghệ Phacogen để áp dụng thành công công nghệ xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT-M) với kỹ thuật Karyomapping dựa trên các SNP trên toàn bộ hệ gene. Thành tựu nổi bật được minh chứng qua việc chẩn đoán bệnh di truyền lặn hiếm gặp – thận đa nang liên quan đến gene PKHD1 – một cách nhanh chóng và chính xác.
Phó Giáo sư nhấn mạnh:
“Công nghệ mới giúp chúng tôi không cần thiết kế STR, tiết kiệm đáng kể thời gian. Chỉ cần thông tin kiểu gene của bố và mẹ, trong vòng 3-7 ngày chúng tôi đã có thể phân tích được kiểu gene của phôi. Điều này mang ý nghĩa to lớn với các cặp vợ chồng hiếm muộn đang mong mỏi tìm kiếm hy vọng.”
Hội thảo cũng là dịp để Viện Công nghệ Phacogen khẳng định cam kết đồng hành với ngành y tế trong việc:
- Đào tạo và chuyển giao các kỹ thuật xét nghiệm di truyền hiện đại.
- Hỗ trợ xét nghiệm cho các trường hợp khó chẩn đoán và những gia đình gặp khó khăn về tài chính.
Đây là nhịp cầu mang đến hy vọng và những thiên thần khỏe mạnh cho các gia đình đang trên hành trình làm cha mẹ.
Đừng bỏ lỡ bài báo cáo chi tiết của PGS.TS.BS Lương Thị Lan Anh và những cập nhật mới từ hội thảo này tại: https://www.youtube.com/watch?v=i8TLwgFgnyI
