Bản tin hoạt động
Phacogen giới thiệu giải pháp giải trình tự gen thế hệ mới hỗ trợ cá thể hóa điều trị ung thư tại Bệnh viện 198
Trong khuôn khổ buổi sinh hoạt khoa học tại Bệnh viện 198 – Bộ Công an, Phacogen đã giới thiệu giải pháp giải trình tự gen thế hệ mới Oncomine trên hệ thống Genexus Dx đạt chuẩn CE-IVD. Công nghệ này mở ra hướng tiếp cận hiện đại trong cá thể hóa điều trị ung thư, giúp bác sĩ rút ngắn “thời gian vàng” chẩn đoán, tối ưu lựa chọn phác đồ phù hợp.
Chúc mừng Hội thảo “Đảm bảo chất lượng trong xét nghiệm y học” thành công rực rỡ!
Hội thảo “Đảm bảo chất lượng trong xét nghiệm y học” do Viện Công nghệ Phacogen và Trường Đại học Y Hà Nội tổ chức đã cập nhật những tiêu chuẩn và giải pháp quan trọng giúp các cơ sở y tế nâng cao độ chính xác và độ tin cậy của kết quả xét nghiệm.
Tự hào Phacogen – Công bố quốc tế trên Wiley (SCIE) đánh dấu bước tiến tiên phong trong nghiên cứu cơ chế tiến hoá cấu trúc phân tử protein
Phacogen hợp tác với Đại học Daegu công bố trên Proteins (Wiley — Q1, SCIE) công trình giải mã cơ chế thích nghi lạnh của enzyme Glutaredoxin 3: một cầu muối α1–α3 bổ sung giúp ổn định vùng hoạt động khi thiếu Tyr69.
Phacogen cập nhật quy trình triển khai PGT-A thế hệ mới tại BV Chuyên khoa Nam Học & Hiếm Muộn Việt-Bỉ
Sáng ngày 6/7, Viện Công nghệ Phacogen phối hợp cùng BV Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt – Bỉ tổ chức buổi sinh hoạt khoa học, tập trung trao đổi về những cập nhật mới trong kiểm soát quy trình PGT-A. Hoạt động nhằm tối ưu hóa tỉ lệ thành công của IVF, đảm bảo kết quả xét nghiệm di truyền có độ chính xác cao nhất.
Vỡ òa hạnh phúc – Hành trình tìm kiếm thiên thần khỏe mạnh
Hạnh phúc của cha mẹ là được đón con chào đời khỏe mạnh. Nhưng với những gia đình mang bệnh di truyền, hành trình ấy đầy rẫy thử thách. Nhờ ứng dụng công nghệ Karyomapping trong PGT-M, một gia đình tại Viện Mô phôi Lâm sàng Quân đội – Học viện Quân Y đã tìm lại hy vọng sau khi hai con đầu mắc SMA.
Phacogen cập nhật giải pháp sàng lọc trước sinh VeriSeq™ NIPT tại Khoa Phụ Sản - Bệnh viện Hữu Nghị Lạc Việt
Trong bối cảnh dị tật bẩm sinh do bất thường nhiễm sắc thể ngày càng được quan tâm, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) đang trở thành tiêu chuẩn vàng. Trong đó, VeriSeq™ NIPT nổi bật nhờ công nghệ tiên tiến, được Bộ Y tế cấp phép nhập khẩu chính thức và đạt chuẩn quốc tế CE-IVD, mang đến kết quả ổn định – chính xác – an toàn.
Không phải kết quả xét nghiệm nào cũng được phép “ra biên giới” lâm sàng
Không phải mọi xét nghiệm đều đủ điều kiện áp dụng trong bệnh viện. Chỉ khi đạt chuẩn IVD (In Vitro Diagnostic), kết quả mới có giá trị pháp lý, độ tin cậy và an toàn để bác sĩ yên tâm sử dụng trong chẩn đoán và điều trị.
