Bản tin công nghệ
Quản lý các bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến tuỵ mang đột biến gen BRCA
Dành cho các quý độc giả quan tâm đến chủ đề ung thư tuyến tụy do đột biến gen BRCA. Nội dung bài báo khoa học (đã được dịch ra tiếng Việt) dưới đây chỉ ra tầm quan trọng của xét nghiệm xác định đột biên gen BRCA dòng mầm và cung cấp bằng chứng về việc điều trị duy trì bằng thuốc nhắm đích ở bệnh nhân mắc ung thư biểu mô tuyến tuỵ do đột biến này.
BRCA1, 2 là gì? Vai trò của BRCA1, 2 với ung thư vú, ung thư buồng trứng và các ung thư liên quan.
Những biến đổi (đột biến) về trình tự DNA trong BRCA1 hoặc BRCA2 sẽ ngăn cản chức năng sửa sai của chúng, và được gọi là các biến thể có hại. Các biến thể có hại sẽ làm tăng nguy cơ mắc một số bệnh ung thư, đáng chú ý nhất là ung thư vú, ung thư buồng trứng.
Đột biến gen trong ung thư vú
BRCA1 và BRCA2 là gen có nhiệm vụ tạo ra protein ức chế khối u. Những protein này giúp sửa chữa ADN bị hỏng, do đó hai gen BRCA đóng vai trò trong việc đảm bảo sự ổn định của vật liệu di truyền.
Những nghiên cứu, phát hiện mới trong lĩnh vực sinh học phân tử năm 2023
Năm 2023 đã chứng kiến những bước tiến đáng kể về lĩnh vực sinh học phân tử. Các nghiên cứu mới đã góp phần đánh dấu sự phát triển không ngừng của khoa học và công nghệ. Hãy cùng Viện Công nghệ Phacogen điểm qua những sự kiện quan trọng, những nghiên cứu, phát hiện mới làm nên dấu ấn của lĩnh vực sinh học phân tử, y sinh trong năm vừa qua.
Xét nghiệm di truyền xác định đột biến BRCA 1/2: Chỉ định, quy trình tư vấn và ý nghĩa xét nghiệm
Theo thống kê, trên thế giới mỗi năm có khoảng 7.500 phụ nữ mắc bệnh ung thư vú và 2.000 phụ nữ mắc ung thư buồng trứng do đột biến di truyền ở gen BRCA1 và BRCA2.
Xét nghiệm NIPT mở rộng và hướng đi mới của sàng lọc trước sinh không xâm lấn tại Việt Nam
“Không phải chờ kết quả xét nghiệm gửi đi Mỹ, giờ đây mẹ bầu có thể xét nghiệm NIPT mở rộng ngay tại Việt Nam”
