Xét nghiệm NIPT mở rộng và hướng đi mới của sàng lọc trước sinh không xâm lấn tại Việt Nam

Từ: Phacolab - Thứ sáu, 15/03/2024 | 08:29

“Không phải chờ kết quả xét nghiệm gửi đi Mỹ, giờ đây mẹ bầu có thể xét nghiệm NIPT mở rộng ngay tại Việt Nam”

Tóm tắt nội dung

Đó là thông tin mà BSCK I Nguyễn Vạn Thông – Trưởng khoa Di truyền, Bệnh viện Hùng Vương chia sẻ bên lề Hội nghị Sản phụ khoa Việt Pháp 2022 diễn ra ngày 9,10/10/2022. Nhằm làm rõ hơn những ưu điểm của phương pháp xét nghiệm NIPT v2, phóng viên đã có cuộc phỏng vấn với BS Nguyễn Vạn Thông.
.
DỊ TẬT THAI NHI ĐỂ LẠI GÁNH NẶNG CHO GIA ĐÌNH SẢN PHỤ VÀ XÃ HỘI. NHỮNG NĂM GẦN ĐÂY NHIỀU PHƯƠNG PHÁP CHẨN ĐOÁN SÀNG LỌC TRƯỚC SINH MỚI ĐƯỢC ÁP DỤNG, TỈ LỆ DỊ TẬT THAI NHI THEO ĐÓ CÓ GIẢM KHÔNG BÁC SĨ?

BS Nguyễn Vạn Thông: Tỉ lệ dị tật bẩm sinh ở Việt Nam khoảng 3%, trung bình cứ 100 trẻ sinh ra sẽ có khoảng 3 trẻ bị dị tật. Một thông tin khác từ Tổng cục Dân số – Kế hoạch hóa gia đình, mỗi năm ở Việt Nam có khoảng hơn 40.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh, chiếm1,5- 2% số trẻ mới sinh. Số lượng trẻ sơ sinh tử vong do dị tật bẩm sinh là khoảng hơn 1.700 ca.
.
Trước đây sàng lọc trước sinh chủ yếu bằng xét nghiệm sinh hoá cũng như xét nghiệm Double test, Triple test phát hiện từ 60- 90%. Trong thời gian gần đây, với sự phát triển kỹ thuật về giải trình tự gen thế hệ mới, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn ra đời. Xét nghiệm này phát hiện những mảnh DNA tự do ngoài tế bào của thai trong máu thai phụ với khả năng phát hiện vượt trội lên đến 99,7%.

..
Điều này có ý nghĩa là với xét nghiệm này cứ 1.000 thai mắc hội chứng DOWN thì có thể phát hiện được 997 bé. Đây là con số khá ấn tượng trong sàng lọc y khoa.
.
BÁC SĨ CÓ THỂ NÓI RÕ HƠN TRONG SỐ CÁC PHƯƠNG PHÁP SÀNG LỌC TRƯỚC SINH THÌ NIPT CÓ TÁC DỤNG RA SAO VÀ ĐƯỢC THỰC HIỆN Ở NHỮNG NHÓM THAI PHỤ NÀO?

.
BS Nguyễn Vạn Thông: Theo khuyến cáo của Bộ Y tế cũng như của các hiệp hội uy tín trên thế giới, xét nghiệm NIPT có thể thực hiện ở nhóm thai phụ sau khi tầm soát sinh hoá có nguy cơ cao hoặc nguy cơ trung bình. Bên cạnh đó, sản phụ có thể thực hiện NIPT như một xét nghiệm sàng lọc đầu tay mà không cần phải xét nghiệm sinh hoá.
.
Ở đây, tôi xin lưu ý với các mẹ bầu: chúng ta cần hiểu rõ bản chất xét nghiệm – những xét nghiệm này thực hiện trên DNA xuất nguồn từ bánh rau, chứ không phải xuất nguồn từ DNA từ thai. Do đó, có thể xảy ra tình huống một số trường hợp không có sự tương thích về di truyền giữa bánh rau và thai hay còn gọi là thể khảm khu trú bánh rau. Khi xét nghiệm kết quả NIPT dương tính thì khả năng thai mắc là khoảng 50-50. Do đó, chúng ta cần phải xét nghiệm xâm lấn- xét nghiệm chọc ối hoặc xét nghiệm sinh thiết bánh rau để xác định lại.

.
Khi kết quả NIPT âm tính, điều này có nghĩa là nguy cơ của thai rất thấp nhưng thai vẫn có thể có những bất thường, ví dụ như những bất thường do thể khảm ở thai hoặc những bất thường khác ngoài phạm vi xét nghiệm của NIPT hoặc những bất thường về cấu trúc của thai mà không liên quan đến bất thường cấu trúc về di truyền. Bên cạnh đó một số trường hợp song thai trong đó có một thai lưu có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm NIPT, hoặc mẹ có những bất thường về nhiễm sắc thể hay có khối u cũng có thể làm ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm NIPT.
.
VÀ XÉT NGHIỆM NIPT V2 CỦA ILLUMINA CÓ KHẮC PHỤC NHỮNG NHƯỢC ĐIỂM CỦA XÉT NGHIỆM NIPT ĐÃ ĐƯỢC TRIỂN KHAI 3-4 NĂM GẦN ĐÂY? XÉT NGHIỆM NIPTV2 CÓ ĐIỀU GÌ KHÁC BIỆT? BÊN CẠNH NHỮNG ƯU ĐIỂM NHƯ BÁC SĨ VỪA NÊU THI XÉT NGHIỆM NIPT THÔNG THƯỜNG CHẮC HẲN VẪN CÓ NHỮNG NHƯỢC ĐIỂM, TRONG ĐÓ KHÔNG ÍT BÀ BẦU VẪN LO LẮNG CHO SỰ AN TOÀN CỦA THAI NHI?
.
BS Nguyễn Vạn Thông: Phải thừa nhận, bên cạnh những ưu điểm thì xét nghiệm NIPT cũng có một số nhược điểm như giá thành cao so với các xét nghiệm sinh hoá thường quy. Đây là một xét nghiệm được định nghĩa là sàng lọc chứ chưa phải là xét nghiệm chẩn đoán, do đó bác sĩ chúng tôi không thể sử dụng xét nghiệm NIPT để ra những quyết định nặng nề (đình chỉ thai nghén).
.
Một hạn chế khác là xét nghiệm NIPT không sàng lọc được bất thường về nhiễm sắc thể hiếm khác ngoài những sắc thể 13, 18, 21, hoặc những bất thường về cấu trúc, những bất thường vi mất đoạn, những bệnh đơn gen thì xét nghiệm NIPT chẩn đoán vẫn còn thấp. Đáng lưu ý, xét nghiệm NIPT vẫn còn hạn chế trong đa thai.

Từ khóa:
Bản tin công nghệ
31 lượt xem

Tại sao Phacogen là lựa chọn hàng đầu cho xét nghiệm?

Độ chính xác cao

Nhờ hệ thống thiết bị y tế đến từ các thương hiệu công nghệ hàng đầu trên thế giới

Thiết bị hiện đại

Hệ thống phòng xét nghiệm tiêu chuẩn quốc tế ISO 15189:2022 cung cấp xét nghiệm chất lượng cao cho khách hàng

Trả kết quả nhanh

Đội ngũ nhân sự làm việc 24/7 đảm bảo khách hàng nhận được kết quả kịp thời

Quy trình xét nghiệm tại Phacogen

Với hơn 15 năm hoạt động và cải tiến liên tục trong lĩnh vực y tế, chúng tôi tự tin mang đến cho bạn một quy trình xét nghiệm nhanh chóng, hiệu quả và chính xác.

01 Phacolab

Tiếp nhận đăng ký

Vui lòng để lại thông tin đăng ký xét nghiệm hoặc liên hệ trực tiếp qua đường dây nóng của Phacogen để được tư vấn

02 Phacolab

Lấy mẫu xét nghiệm

Mẫu xét nghiệm của bạn sẽ được tiếp nhận và chuyển đến phòng xét nghiệm của Phacogen

03 Phacolab

Chuyên gia làm việc

Đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm của chúng tôi sẽ tiến hành quy trình xét nghiệm mẫu với các thiết bị công nghệ tiên tiến hiện đại

04 Phacolab

Trả kết quả

Kết quả xét nghiệm sẽ được chuyển về cho bạn trong thời gian gần nhất

TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM PHACOGEN

Trụ sở chính: Tầng G2, B4 Kim Liên, Phạm Ngọc Thạch, Quận Đống Đa, Hà Nội

Hotline: 1900 3200

Liên hệ thu mẫu: 08 6200 3200

Email: info@phacogen.com

Chứng nhận đạt chuẩn quốc tế

- All Rights Reserved. Design by VNPedia

Đăng ký xét nghiệm